中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会



深圳CMEF“会议主题”“有源医疗器械注册检验及电气 安全技术论坛”通知

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点击次数:370 更新时间:2021年10月09日15:15:42 打印此页 关闭

各有关单位:

新版GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》和YY9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验》两项标准均已正式发布,且将于2023年5月1日开始实施,为了进一步提高企业相关人员的电气安全标准应用能力和综合素质,帮助医疗器械生产企业学习和了解有关医用电气标准,解决产品设计、产品检测等方面的问题。中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会联合国药励展定于85届CMEF展会期间举办“有源医疗器械注册检验及电气安全技术论坛”,论坛将围绕有源产品注册、检测、标准变化、独立软件的技术要求、电磁兼容、临床评价等方面进行分型。

具体通知如下:

主办单位:中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会.国药励展

学术支持:迈迪思创(北京)科技发展有限公司

       东莞标检产品检测有限公司

       苏州熠品质量技术服务有限公司

       北京水木菁创医药科技有限公司

时间地点

时 间:2021年10月15日(全天)

地 点:深圳国际会展中心(宝安区)14号馆·14B会议室


联系方式

联系人:孙亚宾  13552226832(同微信)         

座  机:010-80699107

  箱:yiliaoqixiefenhui@126.com

 

        

中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会

2021年9月18日

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