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中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会

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加强技术审评与注册质量管理体系核查关联 2021-05-27
体外诊断试剂分类规则等文件意见征求中 2021-05-27
国家药监局：医疗器械注册人备案人制度将在全国推行 2021-05-27
关于公开新版《医疗器械标准目录汇编》的通知 2021-05-27
国家卫健委发文，全国医疗机构新一轮查处开始 2021-04-20
质量管理体系的常见问题及解析 2021-04-20
飞检、体考中研发常见问题总结归纳 2021-04-11
仅用4个多月，上海首张“进口转本土”医疗器械注册证发出审评时间缩短一半让企业“措手不及” 2021-04-11
【CMDE】WHO发布医疗产品良好监管规范草案 2021-04-11
卫健委新规！医疗服务多元化监管来了 2021-04-05
【国药监】奋发有为开拓进取——全国药品监管政策法规工作会议召开 2021-04-05
一位质量总监的超全经验传授 2021-04-05
构建医疗器械注册人制度进一步强化企业主体责任 2021-03-27
构建医疗器械注册人制度进一步强化企业主体责任 2021-03-27
无菌医疗器械的生物、理化试验项目及要求 2021-03-27

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